Como está a regulamentação brasileira quando comparada a de outros países? – Onde estamos bem e quais outras experiências bem-sucedidas chamam atenção? A ANVISA tem uma noção do tamanho dos diferentes mercados de fitomedicamentos – industrializado, manipulado, não regulamentado e outros? De que forma a ANVISA promove a transparência de informações para o usuário no que se refere ao cumprimento da legislação?
O que é o Espaço de Diálogo do PROFitos BioAM?
É um evento interno promovido para entrevistar, dialogar, refletir e ampliar as percepções, compreensões, informações e definições sobre temas importantes para o projeto. Para isso, são convidados especialistas de diversas áreas para um bate-papo guiado por perguntas pré-definidas pela equipe do projeto.
Convidada do 3º Espaço de Diálogo
Com objetivo de compreender os desafios regulatórios de fitoterápicos no Brasil, abordando controle de qualidade, fiscalização regional, mercados e políticas públicas, o evento realizado em 29 de agosto de 2022 contou com a participação da Dra. Ana Cecília Carvalho, especialista em regulação e vigilância sanitária da ANVISA, com trabalho na área de registro e regulamentação de fitoterápicos e membro do Comitê Técnico Temático de Plantas Medicinais da Farmacopeia Brasileira.
Dra. Ana Cecília Carvalho é farmacêutica, Mestre em Produtos Naturais e Sintéticos Bioativos pela Universidade Federal da Paraíba, Doutora em Ciências da Saúde pela UNB, com a tese Plantas medicinais e fitoterápicos: regulamentação sanitária e proposta de modelo de monografia para espécies vegetais oficializadas no Brasil.
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